La Asociación de Espina Bífida (SBA) se esmera en construir un futuro mejor para todas las personas con espina bífida y sus seres queridos. Colaboramos con proveedores de atención médica, familias, adultos con espina bífida, y otras organizaciones que también están comprometidas a ayudar a las personas con espina bífida a vivir vidas más largas y saludables.

La espina bífida es un defecto congénito que afecta a la médula espinal del bebe. La espina bífida es un tipo de defecto en el tubo neural, un canal angosto que se dobla y cierra durante la tercera y cuarta semana del embarazo, y que luego forma el cerebro y la médula espinal. Cuando la porción del tubo neural que forma el cerebro y médula espinal no se cierra por completo durante el primer mes del embarazo, ocurre la espina bífida. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, el índice de tener un bebe afectado por la espina bífida es mayor entre las mujeres hispanas que lo es entre las mujeres de otros orígenes étnicos.

¿Es usted un futuro padre o madre que acaba de recibir un diagnóstico de espina bífida?

Comprender el diagnóstico de espina bífida es un folleto en español e inglés para futuros padres y cuidadores que han recibido recientemente un diagnóstico prenatal de espina bífida.

El folleto ofrece explicaciones claras de qué es la espina bífida, sus tipos y cómo afecta a las personas; información sobre las opciones quirúrgicas y la atención continua; recursos para conectarse con grupos de apoyo, organizaciones de defensa y profesionales de la salud; y más temas esenciales. Animamos a los futuros padres y a los proveedores médicos a leer este folleto aquí.